2.1生长情况统计分析
4)司后统训一外植体生长情况，外植体在不同的培养基上生长的表现不同，说明激素种类与浓度对北海道黄杨诱导效果不同。
从图1细胞分裂素与萌芽时间、高生长的关系上看出芽诱导时间较短的培养基细胞分裂素为lmg/L；3周时芽的高生长比较高的培养基细胞分裂素浓度为lmg/L，细胞分裂素浓度达到2mg/L时芽不萌动，细胞分裂素浓度在lmg/L以下时，萌芽所需时间长。
从图2萌芽时间与生长素、高生长的关系上可以看出芽诱导时间较短培养基生长素为0. lmg/L； 3周时芽的高生长较高的生长素浓度为0. lmg/L。
从生长情况可以看出:M1.M4培养基上外植体形成的芽前期长正常，后期失绿；M2.M5培养基上外植体的侧芽没有生长，基部产生愈伤组织，作为芽诱导培养基激素浓度过大，但是可以作为诱导形成愈伤组织培养基，此时，培养基细胞分裂素为BA，浓度为2. Omg/L，M2的生长素为NAA， M5的生长素为工BA；M3培养基上外植体侧芽不萌发且皮孔形成愈伤组织说明细胞分裂素、生长素浓度过高；M7.M12.M9.M13培养基上外植体的侧芽萌发，但是芽、皮孔上形成愈伤组织或形成畸形芽，说明细胞分裂素浓度适宜而生长素浓度过高，不论NAA或工BA浓度达到0. 5mg/L时都产生不良性状；M10. M11.M14. M15培养基上的外植体萌芽较慢，芽的生产速度慢是由于细胞分裂素含量低引起的，细胞分裂素种类为BA或KT，浓度为0。
5mg/LoM6.M8培养基上的外植体在1周芽萌动生长，3周后高生长分别在3. 3cm和2. 9cm，可见激素浓度和比例比较适合，M6细胞分裂素为BA1.Omg/L，生长素为NAAO. lmg/L， M8细胞分裂素为BA1.Omg/L，生长素为IBAO. lmg/L。
2.2结论
分析可知使用细胞分裂素BA或KT培效果差异不大，同样使用生长素NAA或工BA效果差异也不大，但是对浓度要求严格，最适宜的培养基为MS十BA }KT} 1. Omg/L十NAA }IBA} 0. 1mg/L o
