珊瑚朴光合特性及固碳释氧效应
2020年8月27－29日和10月17－18日，选择晴朗天气，开展夏、秋季的光合实验（表4）。夏秋气温以及光照强度，从8：00开始升高，12：00达到峰值，之后持续下降。
试验期内，光照强度最大值出现在夏季，高达1200μmol·m-2s-1；温度的最大值35.2℃。不管哪个季节，光照强度均在12：00达到峰值，18：00降至最小值。研究结果表明，夏秋季试验日最低气温均在8：00，最高气温出现在12：00，并且夏季的温差较大，为10.7℃；秋季的温差较小，为9.5℃。
试验期内，光照强度最大值出现在夏季，高达1200μmol·m-2s-1；温度的最大值35.2℃。不管哪个季节，光照强度均在12：00达到峰值，18：00降至最小值。研究结果表明，夏秋季试验日最低气温均在8：00，最高气温出现在12：00，并且夏季的温差较大，为10.7℃；秋季的温差较小，为9.5℃。
1珊瑚朴夏秋两季光合速率
从图1可以看出，无论夏季或秋季，珊瑚朴的光合速率日曲线呈现出近似单峰分布，其日光合速率最大值产生在12:00附近。结果表明，对植株光合作用造成支配的大部分原因来自光照强度，在夏季常常强于秋季；因此，珊瑚朴夏季的光合作用强度明显强于秋季。
2珊瑚朴蒸腾速率
从图2可以看出，无论是夏季或秋季，珊瑚朴的蒸腾速率日变化曲线仍然呈现出近似单峰分布，最大值依然在12：00附近。可见，光照强度增加时，珊瑚朴的蒸腾速率随即上升，上升至最大值后随光强减小而降低。结合前人研究，可得出一定温度范围之内，植物蒸腾速率和光照强度的变化规律相一致，脱离温度区间时，则不符合这个规律；珊瑚朴夏季的蒸腾作用也要强于秋季。
试验结果表明，环境温度、光照强度等都会影响植物的蒸腾速率。根据珊瑚朴在夏、秋季的光响应曲线可知（图3），夏、秋季的净光合速率均随光照强度逐渐上升而达到光饱和，夏季在光照强度达1200μmol·m-2s-1后逐渐出现光合速率不再增加，此时最大光合速率为15.13μmolCO2·m-2s-1；秋季的光合速率明显低于夏季，秋季光照强度500μmol·m-2s-1附近即出现上述情况，此时最大光合速率为7.42μmolCO2·m-2s-1。
试验结果表明，环境温度、光照强度等都会影响植物的蒸腾速率。根据珊瑚朴在夏、秋季的光响应曲线可知（图3），夏、秋季的净光合速率均随光照强度逐渐上升而达到光饱和，夏季在光照强度达1200μmol·m-2s-1后逐渐出现光合速率不再增加，此时最大光合速率为15.13μmolCO2·m-2s-1；秋季的光合速率明显低于夏季，秋季光照强度500μmol·m-2s-1附近即出现上述情况，此时最大光合速率为7.42μmolCO2·m-2s-1。
3珊瑚朴夏、秋季气孔张开程度与胞间CO2情况
从图4可以看出，夏、秋季珊瑚朴的气孔导度日曲线均呈近似的单峰分布，12：00附近叶片气孔的开张程度最大。
图5表明，秋季的胞间CO2浓度随时间变化缓慢缓降低，并在16：00出现最小值后再次提高；夏季变化情况总体皆与秋季相似，但在12：00胞间CO2浓度略有提高，可能是强光、高温等导致。
图5表明，秋季的胞间CO2浓度随时间变化缓慢缓降低，并在16：00出现最小值后再次提高；夏季变化情况总体皆与秋季相似，但在12：00胞间CO2浓度略有提高，可能是强光、高温等导致。
4珊瑚朴固碳释氧和降温増湿
通过植物光合特性测定，可获得其固碳释氧量，亦可计算植物的降温增湿效应。由表5可以看出，珊瑚朴在夏季的日净同化量远高于秋季，达338mmol·m-2d-1；一般乔木在夏季的日同化量应当高于其他季节。
同时，植物单位叶面积的固碳释氧力度又由光合作用产生控制，夏季珊瑚朴的单位叶面积的平均固碳量为11.91g·m-2d-1，秋季6.66g·m-2d-1；夏季单位叶面积的平均释氧量为8.66g·m-2d-1，秋季4.85g·m-2d-1。其降温増湿量在夏季与秋季的表现也有较大差异，植物的降温增湿效应与气温的变化相关性较大，夏季珊瑚朴的降温下降量与单位叶面积日增湿量分别为0.43℃和约2200g·m-2d-1。夏季珊瑚朴的水分利用效率2.77，秋季9.8，明显高于夏季，具有较强的耐旱性[11]。
同时，植物单位叶面积的固碳释氧力度又由光合作用产生控制，夏季珊瑚朴的单位叶面积的平均固碳量为11.91g·m-2d-1，秋季6.66g·m-2d-1；夏季单位叶面积的平均释氧量为8.66g·m-2d-1，秋季4.85g·m-2d-1。其降温増湿量在夏季与秋季的表现也有较大差异，植物的降温增湿效应与气温的变化相关性较大，夏季珊瑚朴的降温下降量与单位叶面积日增湿量分别为0.43℃和约2200g·m-2d-1。夏季珊瑚朴的水分利用效率2.77，秋季9.8，明显高于夏季，具有较强的耐旱性[11]。
二乔玉兰、杂交鹅掌楸通常也会被用作行道树，本研究引用于雅鑫[9]实验数据比较，二乔玉兰和杂交鹅掌楸在夏季单位叶面积的平均固碳量分别为9.87g·m-2d-1和12.76g·m-2d-1，相比之下，珊瑚朴在夏季的固碳能力次于鹅掌楸，但远大于二乔玉兰；二乔玉兰和杂交鹅掌楸在秋季单位叶面积的平均固碳量分别为7.74g·m-2d-1和10.19g·m-2d-1，而珊瑚朴在秋季的固碳量仅6.66g·m-2d-1，属低水平指标。
二乔玉兰和杂交鹅掌楸在夏季释氧量分别为8.97g·m-2d-1和11.60g·m-2d-1[12]，均高于珊瑚朴。但考虑环境、气候等诸多因素，三者之间的对比也存在着一定的局限性。
二乔玉兰和杂交鹅掌楸在夏季释氧量分别为8.97g·m-2d-1和11.60g·m-2d-1[12]，均高于珊瑚朴。但考虑环境、气候等诸多因素，三者之间的对比也存在着一定的局限性。
3结语
珊瑚朴是我国南方的乡土树种，作为观赏树、行道树及各类场地的绿化树种，发展潜力极大。本研究通过对生长在陕西省咸阳市杨凌区（北方）的珊瑚朴进行物候期观测、光合特性测定以及温、湿度效应对比，发现珊瑚朴的绿期为3－12月，绿叶持续时间长，在北方常绿树种不多的情况下，可作为冬季行道树景观的补充；同时，其果期长（3－10月），成熟果实为红色，亦可作为观赏点。
在光合特性测定中，珊瑚朴的夏季光合速率呈现单峰型变化，12：00左右出现峰值，最大值可达15.13μmolCO2m-2s-1，夏季单位叶面积的净日固碳量约11.91g·m-2d-1，单位叶面积的日增湿量约2197.55g·m-2d-1，因蒸腾作用引起的气温下降0.43℃，水分利用效率约2.77μmol·mmol-1；秋季单位叶面积的净日固碳量约6.66g·m-2d-1，单位叶面积的日增湿量约347.58g·m-2d-1，水分利用效率约9.8μmol·mmol-1，具有较好的耐旱能力，相关数据可作为北方珊瑚朴引种及相关研究的参考。
此外，通过对比其与银杏、青桐等常见行道树的增湿降温效益，珊瑚朴相比银杏、臭椿、旱柳等具有较好的增湿降温效应，可作为行道树推荐种植。
此外，通过对比其与银杏、青桐等常见行道树的增湿降温效益，珊瑚朴相比银杏、臭椿、旱柳等具有较好的增湿降温效应，可作为行道树推荐种植。
