温度和光照对盆栽彩叶粗肋草生理特性的影响
摘要:彩叶草叶面色彩斑斓,适宜在荫蔽的环境中生长,是较为优美的室内盆栽花卉。为研究适宜盆栽彩叶粗肋草生长的最佳环境,本试验设置3个光照强度,分别为2000、3000和4000lx,3个温度处理分别为10±2、15±2和20±2℃,研究不同光照强度和温度处理下彩叶粗肋草叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素/花青素含量以及可溶性糖含量的变化特征,结果表明,温度和光照均显著影响彩叶粗肋草叶片色素含量,随着光照强度的增加,叶绿素a、类胡萝卜素呈现先升高后减少的变化趋势,均在3000lx,温度为20±2℃处理时达到最大值,叶绿素b呈逐渐减少的趋势。
随着温度的增加,叶绿素a和叶绿素b含量逐渐增加,类胡萝卜素在不同光照下变化趋势不一致,在光照为3000lx,温度为20±2℃时,表现为叶色浓绿,彩色斑斓,花色较好。
随着温度的增加,叶绿素a和叶绿素b含量逐渐增加,类胡萝卜素在不同光照下变化趋势不一致,在光照为3000lx,温度为20±2℃时,表现为叶色浓绿,彩色斑斓,花色较好。
粗肋草是多年生草本植物,属天南星科粗肋草属,原产于印度、泰国、菲律宾等地。粗肋草叶形多变,茎直立,不分枝,品种丰富,叶革质肉厚,叶片颜色丰富,具有较强的观赏性,是优良的室内彩叶观叶植物,深受人们的喜爱[1],因此,从20世纪80年代以后,我国逐渐从马来西亚、泰国等地引进。但是由于粗肋草对栽培环境条件和技术要求较高,在栽培中常因栽培措施不合理导致粗肋草质量不高、花色不均匀[2]。
粗肋草叶色之所以能色彩斑斓,主要是由于含有丰富叶绿素、类胡萝卜素和花青素等色素,在叶片中的含量和分布不同而形成的[3],而光照和温度是影响叶绿素、类胡萝卜素和花青素的关键因素,光是植物进行光合作用制造有机物必不可少的能源,而叶片是最先感受到光照强度变化的植物器官,这就决定了植物体内最先受到光照强度影响的是叶绿素[4]。植物生长在不同的光环境下,由于光照强度和时间不同,从而导致吸收的光量子存在显著差异,进一步影响叶片生理代谢[5]。
钟娟等[6]研究表明,在65%光照下紫鸭跖草形态指标较好,开花朵数最多,单朵花花苞期最短,茎围最粗,叶片为深紫色,花青素含量最多,其观赏价值较高。梁俊林等[7]研究认为,光照强度会影响到植物叶片中色素合成,采用不同遮阴处理,光照强度减弱延迟了鸡爪槭叶片变色,同时也缩短了彩叶期,影响了观赏效果,光照强度越弱影响越大。
粗肋草叶色之所以能色彩斑斓,主要是由于含有丰富叶绿素、类胡萝卜素和花青素等色素,在叶片中的含量和分布不同而形成的[3],而光照和温度是影响叶绿素、类胡萝卜素和花青素的关键因素,光是植物进行光合作用制造有机物必不可少的能源,而叶片是最先感受到光照强度变化的植物器官,这就决定了植物体内最先受到光照强度影响的是叶绿素[4]。植物生长在不同的光环境下,由于光照强度和时间不同,从而导致吸收的光量子存在显著差异,进一步影响叶片生理代谢[5]。
钟娟等[6]研究表明,在65%光照下紫鸭跖草形态指标较好,开花朵数最多,单朵花花苞期最短,茎围最粗,叶片为深紫色,花青素含量最多,其观赏价值较高。梁俊林等[7]研究认为,光照强度会影响到植物叶片中色素合成,采用不同遮阴处理,光照强度减弱延迟了鸡爪槭叶片变色,同时也缩短了彩叶期,影响了观赏效果,光照强度越弱影响越大。
温度也能在一定程度上改变叶片色素含量,叶绿素的合成过程是通过一系列酶的反应完成的,当叶片处于不同温度条件下时,酶活性受到不同程度的影响,进而影响叶绿素的合成。温度的改变引起活性氧积累,影响叶绿素降解速率,进而改变叶片叶绿素含量[8]。常仁杰[9]研究认为,和对照相比,温度显著影响四季秋海棠叶绿素含量,且随着处理温度的增加,叶绿素a/b的比例增加,花色苷含量升高。
赵习武等[10]研究认为,随着气温的下降甘薯叶片红色变深,绿色变浅,随着气温的继续下降,红色开始变浅,绿色开始变深。然而有关光照和温度交互对彩叶植物叶色影响的研究较少。因此,本研究以彩叶粗肋草为试验材料,设置不同光照和温度,研究盆栽条件下粗肋草叶片颜色特征的变化特性,为优化粗肋草的盆栽栽培技术以及应用提供理论参考。
赵习武等[10]研究认为,随着气温的下降甘薯叶片红色变深,绿色变浅,随着气温的继续下降,红色开始变浅,绿色开始变深。然而有关光照和温度交互对彩叶植物叶色影响的研究较少。因此,本研究以彩叶粗肋草为试验材料,设置不同光照和温度,研究盆栽条件下粗肋草叶片颜色特征的变化特性,为优化粗肋草的盆栽栽培技术以及应用提供理论参考。
1材料方法
1.1试验材料
试验所用粗肋草品种为“烟花”。
1.1.1试验设计
试验于2019年1月进行,试验采用双因素试验设计,将培养室进行遮光处理,在人工气候培养室中,通过调节荧光灯数量,设置3个光照强度,分别为000lx(L1)、3000lx(L2)和4000lx(L3),将培养室温度调至10℃,用热风炉控温,设置3个温度处理分别为10±2℃(T1)、15±2℃(T2)和20±2℃(T3),组成9(3×3)个光照和温度处理,各处理光照时间均为12h/d,各处理20株,在培养室中培养30d后测定相关指标。
1.2测定指标及方法
1.2.1光合色素的测定
在培养30d后,各处理随机选取3株彩叶粗肋草,从上而下取第二片和第三片叶,用蒸馏水冲洗干净,去除叶脉,放置于冰袋上,用剪刀剪成细条,放入10ml的试管内,加入5ml无水乙醇,避光提取24h,
以无水乙醇为对照,测定叶绿素提取物的吸光度,根据所测的吸光度值计算叶绿素a、b和类胡萝卜素的浓度。
1.2.2花色素苷的提取和测定
各处理随机选取3株彩叶粗肋草,从上而下取第二片和第三片叶,用蒸馏水冲洗干净,去除叶脉,放置于冰袋上,用剪刀剪成细条,取5g,用1%的盐酸甲醇多次浸提,直至叶片呈白色,过滤,并定容至100ml,分别测定提取液在530mm下的光密度值D。
相对含量的计算:花青素的相对含量=OD535/0.1(色素单位)
1.2.3可溶性糖含量的测定
可溶性糖含量的测定采用蒽酮法,称取剪碎新鲜油茶鲜叶0.5g,放入大试管中,加入15ml蒸馏水,在沸水浴中煮沸20min,取出冷却,过滤入100ml容量瓶中,用蒸馏水冲洗残渣数次,定容至刻度。取待测样品1.0ml加蒽酮试剂5ml,在620nm波长下,用空白调零测定光密度,重复3次。在标准曲上找到葡萄糖量,计算可溶性糖含量。
1.3数据分析
采用Excel2010统计和计算数据,采用SPSS24.0进行差异显著性分析。