1材料与方法
1.1试验材料
于2015年3月从广西农业科学院人工速生按林基地，分别收集3个月生和1年生树龄的尾巨按成熟叶片，叶片采集后风干备用。供试的玉米盆栽品种为桂单0810。盆栽供试土壤为第四纪红土，基本理化性状见表1。
1. 2试验方法
根据不同树龄按叶化感物质含量存在差异以及按林叶片年生长量(约9000 kg/hmz)}"}的特征，试验设置了3个月生按树的成熟叶片添加量225 g/盆处理('I1)、添加量652 g/盆处理(T2) ;1年生按树的成熟叶片添加量225 g/盆处理(F1)、添加量652g/盆处理(F2)>;另设不添加按树叶处理(CK)为对照，共5个处理，每个处理设3个重复，共计巧盆。添加按叶方法为，称取所需添加风干按叶(非粉碎，保持原状)与土壤拌匀后转到桶中。
于2015年在基地大棚中采用盆栽的方法进行试验，盆栽塑料桶直径30 cm、高50 cm，每桶装16kg过1 cm筛的风干土，并于玉米播种前将所需添加的按树叶与桶内土壤混匀备用。
玉米于4月8日播种，每桶播种20穴，每穴1粒饱满均匀玉米种子，播完种子后，每桶加人2. 5 L水使土壤水分达到饱和状态，玉米生长过程中，每个处理均按玉米生产需求的水分和养分标准进行均衡一致地浇水、施肥与管理。7月19日，玉米成熟收获。
采样方法:在玉米拔节期和收获期，对玉米根及叶片进行采样。取新鲜玉米根和叶片样品带回实验室，用去离子水洗净，待测玉米酶活性和叶片中叶绿素含量。
1. 3测定项目及方法
按相关方法「}z}测定土壤理化性质，根系和叶片酶活性采用试剂盒测定。准确称取19超纯水清洗过的鲜样品，研磨成匀浆待测，选用南京建成生物工程研究所提供的考马斯亮蓝蛋白试剂盒，超氧化物歧化酶( Superoxide dismutase , SOD)试剂盒，过氧化物酶( Peroxidase , POD)试剂盒，过氧化氢酶(Cata-lase , CAT )试剂盒，分别测定玉米根、叶片蛋白质含量SOD活性、POD活性以及CAT活性，按照给定的方法计算SOD,POD和C AT的活性。叶片叶绿素含量参考王磊的分光光度计法测定。
式中，C:叶绿素浓度(mg·L_})}V:提取液总体积(mL);w:叶片鲜重(g)。
1. 4数据处理与分析
采用Excel 2003 , SPSS 19软件进行统计分析，在a = 0. OS水平上进行差异显著性分析。
