2.1实验材料
试验材料由花卉市场购买，种植于临洮县苗圃实验室，取生长良好，无病虫害的叶片以及花葶为外植体备用。
2.1.1常用实验仪器设备及试剂准备
本实验所用的玻璃仪器有：500mL及1000mL容量瓶、三角瓶、培养瓶、量筒、玻璃棒，棕色广口瓶。常用实验工具有：镊子、手术剪、手术刀、封口膜、pH仪、11cm滤纸、移液枪、耐高温皮套、酒精灯等。所用试剂为1/2MS、MS、WPM、B54种基本培养基配制所需的各种药品等。上述物品均采用高温高压灭菌，将镊子、手术刀、手术剪、滤纸等用报纸包裹，置于高压灭菌锅中，设置温度121℃，灭菌20min，取出后放入接种室的超净工作台上，以备接种。
2.1.2培养基的制备
（1）母液配制：母液包括大量元素、有机物、微量元素、铁盐；
（2）培养基配制，首先称量蔗糖，蔗糖量为30g/L，再加入琼脂粉，琼脂粉的量为6g/L，然后加少许蒸馏水，按量和顺序加入母液、激素后定容，搅拌均匀；
（3）用1.0mol/L的HCL或Na0H调pH值，将pH值调到5.8-5.9；
（4）放进微波炉中加热溶解至琼脂粉透明状；
（5）将完全溶解的培养基分装在三角培养瓶中，并进行封口；
（6）将培养基放在高压灭菌锅中121℃，20min灭菌后取出，随后放入接种室，待其冷却凝固后，即可使用。
2.1.3培养条件
诱导愈伤组织的培养条件为：培养箱温度设为25℃±1℃，24h暗培养。诱导芽分化、壮苗及生根的培养条件为：培养箱温度设为25℃±1℃，12h光培养12h暗培养，光强为1000Lux～1500Lux。
