2.1基本培养基在植物组织培养中，培养基是离体植物所需营养物质的来源。多肉植物在不定芽诱导阶段常选用MS为基本培养基，在生根培养过程中，常用1/2MS为基本培养基。以MS为基本培养基，分别对芦荟科瓦苇属的帝王寿（HaworthiakingianaV.Poelln）、百合科十二卷属的玉露（Haworthiacoo?periBaker）、日光兰科十二卷属的水晶掌（Hawor?thiacymbiformis（Haw.）Duval）等进行组织培养，均成功获得再生植株［10~12］。
有学者在研究芽分化的最佳培养基时发现，MS培养基诱导出的侧芽数最多，是芦荟外植体侧芽分化最理想的培养基；其次是H培养基，较差的是KC培养基［13］。
2.2植物生长调节物质通过添加适宜外源植物生长的调节物质，能够有效促进植物细胞的生长、分化。在多肉植物的组织培养过程中，不同植物生长调节物质及其配伍也有着重要影响。其中常用的植物生长调节物质有萘乙酸（NAA）、6‐苄氨基腺嘌呤（6‐BA）、激动素（KT）。以景天科多肉植物为外植体，研究NAA和6‐BA对愈伤组织诱导的影响，发现NAA和6‐BA的浓度对愈伤组织诱导的影响较显著，在培养基中添加
2.4mg/L6‐BA和0.7mg/LNAA最有利于愈伤组织的诱导［14］。同样，NAA和6‐BA对多肉植物帝王寿组织培养各阶段影响的研究结果表明，MS+2.0mg/L6‐BA+0.2mg/LNAA是帝王寿诱导愈伤组织效果最佳的培养基配方；而适合增殖的培养基为MS+3.0mg/L6‐BA+0.2mg/LNAA；最佳生根培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA［10］。多肉植物组织培养过程中，虽然选用了不同品种的不同外植体，但添加的植物生长调节物质基本均为用来促进细胞分裂的6‐BA、促进细胞生长和有助于生根的NAA。
有学者研究了不同浓度NAA、6‐BA、KT及其配伍对多肉植物劳尔组织培养过程的影响，发现NAA、6‐BA和KT对愈伤组织诱导有明显效果，最佳培养基为MS+0.1mg/LNAA+3.0mg/L6‐BA+1mg/LKT；不定芽分化阶段NAA和6‐BA作用明显，添加适宜浓度的NAA和6‐BA能明显促进不定芽的分化，最佳不定芽分化培养基为3/4MS+0.3mg/LNAA+3.0mg/L6‐BA；在生根培养基中，添加适宜浓度的NAA有助于多肉植物的根系诱导，最佳的生根培养基为1/2MS+0.03mg/LNAA，生根率可达94.89%［15］。
以白银寿品种‘奇迹’的花葶和花蕾为外植体的研究中也有类似发现，研究表明，在愈伤组织诱导培养基中添加2.0mg/L6‐BA、1.0mg/LKT和0.2mg/LNAA，外植体的脱分化速度快，愈伤组织诱导率高且诱导出的愈伤组织质量好；而1.0mg/L6‐BA和0.5mg/LKT则更有利于不定芽的分化；生根培养时，添加0.1mg/LNAA效果最佳，生根率高且移栽成活率可以达到80%［6］，与关于帝王寿的研究发现一致，即低浓度的NAA有利于多肉植物的生根培养。
